• 建立验证审批通道，规定药品若已获得两个公认海外司法管辖区批准，即可获准在新西兰上市销售；
• 推行更灵活的处方开具与药品管理办法，以最新科研成果和最佳实践为依据，帮助患者更高效地获取所需药品；
• 更新药品分类委员会的相关规定，通过现代化委员会成员资质要求及删除法案中过时条款来实现制度优化。

该修订案预计将于2025年10月生效。